25 horas
Curso especializado en estrategias de análisis genómico aplicado al diagnóstico de enfermedades genéticas, abordando el uso de paneles de genes, exomas y genomas en la práctica clínica. Se exploraron los criterios para seleccionar la prueba adecuada en cada caso, la interpretación de variantes y la elaboración de informes clínicos. A través de ponencias y casos prácticos, se analizaron diferentes enfoques para la secuenciación masiva (NGS) y el manejo de hallazgos secundarios, junto con una visión de los retos y perspectivas futuras en este campo.